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A chromosomal abnormality consisting from the absence of among the list of copies of chromosome seven in somatic cells. [from NCI]
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Everlasting neonatal diabetic issues mellitus (PNDM) is characterised through the onset of hyperglycemia throughout the to start with 6 months of existence (suggest age: 7 months; variety: birth to 26 weeks). The diabetes mellitus is connected to partial or total insulin deficiency.
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Mitochondrial sophisticated I deficiency nuclear sort 26 (MC1DN26) is an enzymatic defect resulting in diminished levels of complicated I activity. Presentation ranges from severe lethal neonatal disease with combined respiratory/metabolic acidosis and lactic acidemia, to childhood-onset progressive generalized dystonia and afterwards axonal motor and sensory peripheral polyneuropathy without the need of acidosis or mental impairment and survival into adulthood.
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